编者按：

　　近年来，德州市科学技术协会聚焦创新驱动和人才强市战略，全面落实省、市科技创新工作部署，推进我市争创“科创中国”试点城市，组织开展了德州市企业“创新达人”宣讲活动，选树了一大批锐意创新、追求极致、匠心筑梦的企业“创新达人”。

　　为进一步激发企业科技工作者创新活力，提升企业技术创新能力，促进科技经济融合发展，德州市科学技术协会联合德州市科技创新策划协会及主流媒体走进企业，走进“创新达人”身边，听他们讲述自己的创新故事。

　　刘宝峰，现任山东欣博药物研究有限公司高级副总经理，药物安全评价研究中心副主任，中华中医药学会安全性评价专业委员会常务委员、山东毒理学会委员和山东省实验动物学会常务理事。

　　山东欣博药物研究有限公司成立于2010年4月，位于山东省德州市临邑经济开发区，是一家专业提供药物临床前安全性评价服务的国家高新技术企业、山东省企业技术中心、山东省瞪羚企业，集药效学研究、毒理学研究、药物分析检测服务、动物病理学检验、医疗器械评价服务于一体的科研服务型企业。 刘宝峰从事药物安全性评价工作21年，在化学药物、中药及生物制品等创新药物的安全评价中积累了丰富的研究经验，主持并完成30多个化药1类新药、40多个中药新药、400多个仿制药以及50多个疫苗的临床前安全性评价工作，参与编写《药物警戒与安全性评价》著作。尤其在新冠疫情爆发以来，刘宝峰通过自身积累的丰富经验，针对不同新冠疫苗的特点,进行针对性的临床前安全性评价研究设计，在最短的实验周期内完成疫苗评价，为疫苗研发争取了宝贵的时间。截至目前，共完成30余项新冠疫苗的临床前安全性评价研究，多项已获得临床许可，进入临床试验。曾获“山东省企业技术创新奖优秀成果一等奖”、“2018-2020年度德州市第十五届自然科学优秀学术成果奖二等奖”、“德州市科学进步奖三等奖”等多项荣誉。 在公司运营管理上，刘宝峰积极带领公司人员开拓业务并研发各项特色技术。随着新靶点的发现以及药物研发，很多全创新的药物脱颖而出，如何有效全面评价创新药的安全性和有效性，成为GLP人的目标。

临床长时期用药安全性评价

　　关于技术创新，刘宝峰侃侃而谈，“针对临床半衰期短的药物，需要长时期静脉滴注。我们建立了清醒大鼠和犬连续静脉滴注3个月的技术，成功建立临床长时期静脉滴注用药安全性评价平台，并利用该技术平台完成2个药物的临床前安全性评价，填补了国内研发的空白。”

　　分子生物学实验室

　　“为了更好地开展核酸药物的评价，我们建立分子生物学实验室，同时探索和建立生物大分子的检测方法，不仅可以用于核酸药物的评价，还可以用于治疗性疫苗以及预防性疫苗特别是新冠预防疫苗的评价。”刘宝峰介绍，目前，公司已经利用该平台完成了1项小核酸治疗药物，5项治疗性疫苗以及若干预防性疫苗的评价工作，其中开展治疗性疫苗评价的数量和经验居全国首位。

　　病理诊断是判定药物毒性的金标准，刘宝峰带领团队从市场需求出发，开发出特殊取材技术及各项特殊染色技术，并于2022年获得国家“毒性病理学检查”能力验证证书，标志着他们的病理学诊断专业能力得到了国家认可，出具的检测报告具有权威性和公信力。 “我们公司员工的工作时间为每天7.5小时，而我的工作时间为每天10.5小时。每日从济南到临邑的班车上，是我工作时间的延续。”刘宝峰说：“作为公司运营总监，负责联系公司的业务往来。对客户的问题，要在第一时间给予专业的及时性回答，即使外出参会，也不能忘跟客户沟通交流。”

　　会议期间，刘宝峰联系沟通业务

　　刘宝峰特别注重团队建设，利用10年时间，公司规模扩大4倍以上，业务量激增数倍。2022年，制剂安全性试验相对集中，刘宝峰合理安排实验开展，从每周开展8个品种，提高为12个品种，保证了研发进度，同时给公司带来了增幅50%的收益。

　　“多年的科研工作让我深刻体会到，作为一家服务型的高科技企业，只有根据市场需求不断进行技术创新和突破，才能更好服务新药研发大产业，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。”刘宝峰说。